De behandeling van MS met Betaferon
April 1996 is de eerste Interferon in Nederland geregistreerd voor mensen die lijden aan de zgn. relapsing-remitting beloopsvorm van ms, dit is de Interferon-beta 1b. Deze interferon wordt onder de handelsnaam Betaferon op de markt gebracht en is in het vergoedingenstelsel opgenomen. Betaferon heeft als basis een andere structuur dan Rebif en Avonex. Deze basis noemen wij het molecuul. Betaferon wordt geproduceerd door bacterieën waarbij het menselijk interferon-betagen is ingebracht. Daardoor wijkt de samenstelling van het Betaferon-molecuul enigszins af van het menselijk interferon. Betaferon moet om de dag door middel van injecties onder de huid ingespoten worden met een dosering van 8 MIU. Onder de huid wil zeggen: Niet in de aderen of spieren. Betaferon kan toegediend worden nadat de ms-patiënt het Interferon-beta gemengd heeft met een oplosvloeistof. Vanwege de houdbaarheid dient Betaferon in de koelkast bewaard te worden. Tijdens de onderzoeksfase van de behandeling bleek dat de patienten die Betaferon gebruikten weinig hinder van bijwerkingen hadden. Wanneer voor het eerst Betaferon gebruikt wordt komen dikwijls griepachtige verschijnselen voor zoals; koorts, hoofdpijn, misselijkheid, koude rillingen, zweten, spierpijn, algemene vermoeidheid en een gevoel van algeheel onwelzijn. Dit zijn echter meestal kortdurende bijwerkingen die binnen vierentwintig uur verdwijnen. Naarmate men langer Betaferon gebruikt, heeft men over het algemeen geen hinder meer van deze bijwerkingen. Bij de onderzoeksfase van Betaferon is gebleken dat sommige patienten hinder hadden van depressiviteit. Roodheid en verdikking op de injectieplaats komen bij veel patienten voor, echter na verloop van tijd lees meer over De behandeling van MS met Betaferon
