Het Downsyndroom uitgeklaard

 

Down syndroom is een chromosomaal bepaalde afwijking

Het Down syndroom is een klassiek voorbeeld van een chromosomaal bepaalde aangeboren afwijking. Chromosomale afwijkingen zijn (meestal microscopisch waarneembare) stoornissen in de rangschikking van chromosomaal materiaal. Bijvoorbeeld een tekort of een verdubbeling van chromosomen. Bij het Down syndroom is er extra materiaal present van het chromosoomnummer 21 (trisomie 21). Dit veroorzaakt stoornissen in de structurele en functionele ontwikkeling. Het syndroom wordt gekenmerkt door een karakteristiek uiterlijk en het achterblijven van de verstandelijke ontwikkeling.

Vaak ook bijkomende aandoeningen

Mensen met Down syndroom hebben relatief vaak bijkomende aandoeningen, als andere aangeboren afwijkingen, coeliakie (ziekte die berust op overgevoeligheid voor gluten), gezichts- en gehoorproblemen, hepatitis B, schildklierstoornissen, diabetes mellitus en leukemie (Van Wouwe et al., 2001). Kanker (anders dan leukemie en testiscarcinoom) blijkt juist heel niet veel voor te komen bij Down syndroom (Yang et al., 2002). Door gestructureerde preventieve aandacht voor deze bijkomende problemen kan voorkomen worden dat een kind met Down syndroom extra handicap oploopt. De psychomotore ontwikkeling wordt gestimuleerd met het programma "Kleine stapjes", waarin ouders een duidelijke rol spelen, gesteund door ouderorganisatie en MEE-organisatie (voorheen SPD).

83 procent overleeft het eerste jaar

In een Nederlands onderzoek is de overlevingskans van kinderen met het Down syndroom bepaald (De Walle et al., 1995). De onderzoeksgroep bestond uit 109 levendgeboren kinderen met het Down syndroom in de periode 1981-1991 in Noord-Nederland. De cumulatieve 1-jaarsoverlevingskans was 83%, de 5-jaarsoverlevingskans 79,5 procent en de 10-jaarsoverlevingskans 75%. Van de kinderen had 51 procent één of meer andere aangeboren afwijkingen; 39 procent had een afwijking van het hartvaatstelsel en 9 procent van het maag-darmkanaal. Andere afwijkingen kwamen in minder dan 3 procent van de gevallen voor. De kinderen met ook nog een afwijking van het hartvaatstelsel hadden een significant lagere lees meer over Het Downsyndroom uitgeklaard





Veiligere test kan Syndroom van Down opsporen
Wetenschappers van Stanford University zeggen een veiligere test ontwikkeld te hebben die bij zwangere vrouwen kan voorspellen of hun ongeboren baby het Syndroom van Down heef...


Bedankt moeder voor mijn kaal hoofd
Mannen die last hebben van haaruitval en kaal worden op jonge leeftijd hebben dit misschien te danken aan hun moeder volgens een recente studie. Onderzoekers ...

Hart- en vaatziekten, zijn ze erfelijk?
Bij veel aandoeningen speelt erfelijkheid een rol. Als u een erfelijke aandoening heeft, kunt u dit doorgeven aan uw kinderen. Al onze erfelijke eigenschappen worden 'gedragen...

De ziekte van Gilbert, een erfelijke aandoening
Enige achtergrondinformatie om de verschillende syndromen te kunnen begrijpen Rode bloedcellen hebben een levensduur van 6 weken, waarna ze uit de bloedbaan verwijderd worden...

Het syndroom van Crouzon heeft verschillende symptomen!
Crouzon beschreef dit craniosynostose-syndroom voor het eerst in 1912. De ziekte komt bij één op 25.000 geboorten voor. Het is een erfelijke afwijking

Infoblog de meest complete bron van informatie! Help Infoblog te vervolledigen en promoot je eigen site. Heeft u nog interessante informatie? Word dan infoblog partner en ontdek de voordelen!.
Vetverbranden.com - Hoe u uw metabolisme traint om PUUR LICHAAMSVET te VERBRANDEN