Onderzoek en behandeling van homocysteïne!
Een hoog homocysteïnegehalte hoeft geen klachten te geven, u voelt en ziet het niet. Hoe komt u er dan toch achter of u het heeft of niet?Homocysteïnespiegel meten
De hoeveelheid homocysteïne kan worden aangetoond door tweemaal de homocysteïnespiegel in het bloed vast te stellen. De eerste keer gebeurt dat niet nuchter. De tweede bepaling, één tot vier weken later, wel. Dan moeten ook de hoeveelheden vitamine B12 en foliumzuur worden gemeten.Methionine-belastingtest
Ook kan een methionine-belastingtest worden gedaan. Er is onzekerheid over de waarde van deze test. Daarom bieden sommige specialisten de test wel aan en andere niet. Met de test kan worden vastgesteld of de stofwisseling van homocysteïne goed verloopt. Eerst wordt het nuchter gehalte homocysteïne bepaald. Dan wordt een bekende hoeveelheid methionine ingenomen. De test gaat dus als volgt:- 's ochtends voor het ontbijt wordt bloed afgenomen;
- u krijgt een glas sinaasappelsap met een afgewogen hoeveelheid methionine;
- u krijgt een methionine beperkt ontbijt;
- u krijgt een methionine beperkte lunch;
- u mag tussendoor niets eten of drinken waar eiwitten in zitten;
- zes uur na het glas sinaasappelsap wordt er nogmaals bloed afgenomen.
Wie komt voor de methionine-belastingstest in aanmerking?
Als u weet dat er in uw familie HHC voorkomt, is het raadzaam om dit met uw huisarts te bespreken. Mensen die reeds jong, voor hun 50e jaar, een hart- of herseninfarct hebben gehad, zouden HHC kunnen hebben. Dit geldt ook voor jonge mensen met vaatproblemen in armen en benen. Bij vrouwen die een aantal keer een miskraam hebben gehad of bij wie de placenta heeftlosgelaten, kan ook sprake zijn van HHC. Door middel van een belastingtest kunnen deze mensen erachter komen of ze daadwerkelijk de aandoening hebben.
Onderzoek bij kinderen
Kinderen kunnen ook getest worden op hyperhomocysteïnemie. Er zijn echter geen 'harde' gegevens bekend over wanneer en op welke leeftijd kinderen het beste getest zouden kunnen worden. Het is zinvol om kinderen te testen als:- in de familie homocystinurie voorkomt. Bij deze erfelijke vorm komen homocysteïnespiegels van meer dan lees meer over Onderzoek en behandeling van homocysteïne!




